Talassemia

fevereiro 1, 2017

A talassemia é um distúrbio hereditário que se caracteriza pela redução da  hemoglobina nas hemácias e, normalmente, provoca o surgimento de anemia. A hemoglobina é o principal componente da hemácia e tem a função de transportar o oxigênio a todas as células, tecidos e órgãos do corpo humano.

Nos quadros leves, a talassemia geralmente não apresenta sintomas (talassemia minor). Nos quadros moderados ou graves (talassemia intermédia e major), pode provocar sinais como falta de ar, fraqueza, amarelamento da pele (icterícia) e inchaço abdominal.

Para conviver bem com o distúrbio, é essencial ter sempre o acompanhamento médico de um hematologista, além de cultivar um estilo de vida saudável, bem como proteger-se contra infecções e manter a carteira da vacinação em dia.

A talassemia não é detectada no teste do pezinho. Assim, é recomendável que os casais procurem um hematologista para pesquisa específica da alteração, antes de engravidar.